FUERON RECIBIDOS EN LA MONEDA:
Un grupo de enfermos de esclerosis múltiple junto a parlamentarios encabezados por los senadores Soledad Alvear (DC) y Juan Pablo Letelier (PS), los diputados Carlos Olivares (PRI), Jorge Insunza (PPD), Rosauro Martinez (RN); Carlos Montes (PS) y Marco Antonio Nuñez (PPD) se reunieron con el Subsecretario General de la Presidencia Edgardo Riveros, para solicitar apoyo en la incorporación del tratamiento de la Esclerosis Múltiple en el Régimen General de Garantías de Salud.
“Lo que planteamos al Ministro de Hacienda y Salud hace unas semanas y volvimos a reiterar ahora, es que esta enfermedad se incorpore al AUGE, pero dado que esto requiere una ley y una definición más lenta, la alternativa más inmediata es que la esclerosis ingrese al Régimen General de Garantías de Fonasa, de manera tal que todas las personas que están en Fonasa, sean cubiertas y que esto también se haga extensivo a las Isapres, ya que si solamente se considera un programa en Fonasa, existiría un gran número de enfermos que se cambiaría al sistema público y esto significaría un mayor gasto para el Estado”, explicó Alvear.
Durante la reunión con el Subsecretario Edgardo Riveros, la vocera de los enfermos, Claudia Opazo, indicó que “los 3 mil enfermos de Esclerosis Múltiple del país queremos reiterar nuestro profundo deseo de ingresar al Régimen General de Garantías el 2009 y prontamente al Plan Auge- Ges, ya que la salud y la Vida son derechos que están consagrados en nuestra Constitución. Es por eso que durante estos meses hemos estado intensificando nuestro llamado a las autoridades y a todos los chilen@s para que nos apoyen en esta campaña de responsabilidad social nacional. Las autoridades nos han dado señales positivas, pero no podemos seguir esperando, se trata de la vida o la muerte, de la posibilidad de llevar adelante una vida integra o simplemente quedar fuera del mundo laboral y social”.
Por su parte, el subsecretario se comprometió a nombre del Gobierno para que la enfermedad pueda ingresar al Régimen General de Garantías Explícitas para el 2009. “El subsecretario sabe de la campaña de sensibilización que llevamos realizando durante este año y de la necesidad de poder acceder a un tratamiento que actualmente cuesta $1 millón al mes, por lo que nos dijo que no era necesario que siguiéramos manifestando, porque existía conocimiento de nuestra lucha y que realizaría las conversaciones necesarias con las autoridades correspondientes para lograr una solución durante el próximo año”, aseveró la vocera de los enfermos Claudia Opazo.
“No podemos dejar de lado el destino de más de 3 mil pacientes y sus familias. Necesitamos una solución ahora y no el 2010 ó el 2011, porque en ese lapso van a quedar personas ciegas, invalidas o muertas y eso no podemos permitirlo. Nosotros como parlamentarios los apoyamos porque este es un tema nacional que requiere una pronta solución”, finalizó el senador Juan Pablo Letelier.
Al término de la reunión con el Subsecretario de La Presidencia, Edgardo Riveros, los parlamentarios se trasladaron a la Plaza de la Constitución para alzar las voces junto a los enfermos, familiares y amigos. Entregar cintas verdes con el nombre de cada uno de los enfermos que sufren esta devastadora patología que involucra al sistema nervioso central y no tiene cura, ataca el cerebro y sus funciones y provoca invalidez, postración ceguera e incluso la muerte.
Chile es uno de los pocos países de Sudamérica que todavía no cuenta con cobertura que permita aliviar el impacto económico de esta enfermedad que demanda un gasto promedio mensual de un millón de pesos.