COMUNICADO DE PRENSA
Se informa a los medios de comunicación que este MARTES 6 de Noviembre, a las 11:00 hrs, don Miguel Ángel Lobos Meza, padre del menor KEMUEL AMMIEL LOBOS CONTRERAS, comenzara una HUELGA DE HAMBRE INDEFINIDA en el frontis del Ministerio de Salud (Mac-Iver 541), debido al total y absoluto abandono de tratamiento en que las autoridades de salud han dejado a su hijo de 6 años, afectado de una grave enfermedad degenerativa, llamada Síndrome de Hunter, la cual de no ser tratada con el medicamento Elaprase, prescrito por los especialistas, que tiene un costo mensual de 12 millones de pesos mensuales, el niño caerá en un deterioro progresivo, quedando ciego, sordo, mudo, invalido y comenzara junto con ello, la destrucción de sus órganos internos, corazón, hígado y bazo, para quedar, finalmente, incapacitado física y neurológicamente. 
Kemuel, durante este año y debido a la mejoría que presento por el suministro del medicamento, se incorporo como un paciente de la Teletón, en la cual se le ha dado la rehabilitación física y cognitiva, sin embargo hoy ya no asiste a sus terapias por el deterioro progresivo que ha tenido su salud por la falta de medicamento.
El padre del menor, Miguel Lobos junto con el patrocinio del abogado de la Fundación Simón Yevenes, Raúl Meza Rodríguez, en octubre del año 2010 se presentaron ante las Embajadas de España, Venezuela y EE.UU para solicitar Asilo Humanitario y la protección de la salud pública de dichos estados, frente a lo cual, y para evitar el descredito internacional, el Gobierno reacciono, por medio del Ministerio del Interior, optó por liberar de su fondo de emergencia la cantidad de 144 millones de pesos, solo para un año de tratamiento; sin embargo, Kemuel recibió su última dosis de tratamiento semanal el viernes 25 de noviembre de 2011, quedando interrumpido su tratamiento que le permito una mejora sustancial en su condición de salud y un retroceso notable de su enfermedad degenerativa.
El Ministro de Salud Jaime Mañalich declaró que al terminar este periodo anual de tratamiento, Kemuel estaría sujeto a un Proyecto de Ley del MINSAL que garantizaría la atención a todos aquellos pacientes con Enfermedades Raras y Poco Frecuentes, así denominadas por el Ministerio. Este proyecto aún se encuentra en estudio en el Ministerio de Hacienda y desde ahí pasará en el Primer Trimestre a discusión en el Congreso.
En consideración, a que el Ministro de Salud, manifestó no tener ningún vínculo alguno con el menor Kemuel Lobos y su familia, ni compromiso para financiar transitoriamente el tratamiento médico del menor, el padre de este, se ve en la obligación de recurrir a esta HUELGA DE HAMBRE INDEFINIDA hasta que no se cumplan las siguientes demandas:
§ Kemuel debe recibir a la brevedad la reanudación de su tratamiento médico y de por vida, sin cortes de financiamiento.
§ El financiamiento debe provenir del Ministerio de Salud, ya sea de un fondo de emergencia o del Proyecto en cuestión.
§ Se deben incluir en esta gestión a los pacientes Silvana Paredes (7 años), Sebastián Pozo (6 años), Ignacio Henríquez (9 años) y Tomás (3 años).
El menor, Kemuel Lobos, llego esta tarde a Santiago acompañado de su madre y visitara a su Padre junto otros niños afectados por la misma enfermedad, mañana MARTES 6 DE DICIEMBRE, a partir de las 11.00 HRS, en el Ministerio de Salud, para entregarle la fuerza y el apoyo necesario para lograr que las autoridades de salud otorguen el tratamiento médico.
Finalmente, se hace un llamado urgente y suplicante al Presidente de la Republica, Don Sebastián Piñera Echeñique para que se pronuncie al respecto y que haga valer su promesa de que nuestro hijo no sería abandonado por su gobierno, y por otra parte, que instruya a su Ministro de Salud para que acoja a estos cuatro menores que jamás han recibido su medicina.
RAUL MEZA RODRIGUEZ
Abogado P.U.C
Secretario General
Fundación Simón Yevenes
MIGUEL ANGEL LOBOS
Padre del menor
Kemuel Lobos
7-6882559 / 7-6882564